聚(L-丙交酯)-b-聚(氨基酸)(PLA-b-PAA)嵌段共聚物的合成因其显著的生物降解性和生物相容性而在生物医学中受到极大关注。然而，制备功能性嵌段共聚物的传统方法通常涉及通过共价键进行的冗长的保护和去保护过程，这不仅会在该过程中降解PLA链段，而且会消除控制NCA的ROP的精度。有鉴于此，本研究通过三乙基硼烷(Et₃B)和氨基醇引发剂在LA开环聚合(ROP)过程中的非共价保护，在温和的反应条件下直接合成了PLA-b-PAAs，避免了传统方法的繁琐过程。随后，PLA-NH₂大分子引发剂用于引发N-羧酸酐的ROP，从而形成明确的PLA-b-PAA嵌段共聚物。杂引发剂的非共价保护为设计PLA-b-PAA聚合物材料提供了一个有希望的平台，该材料具有用于生物医学应用的定制功能。 

图1. 合成机理示意图

该文章发表在Polymer Chemistry（https://doi.org/10.1039/D4PY00739E）

文章信息：Siheng Zhang^a, Jianda Niu^a, Enci Hu,^a Liguo Xu^b, Zhixian Dong^a, Jinbao Xu^*a, and Caihong Lei^*a. Synthesis of poly(L-lactide)-b-poly(amino acid) block copolymers by noncovalent protection of hetero-initiators, Polym. Chem. 15 (2024) 3864–3870. https://doi.org/10.1039/D4PY00739E.